報導/彭梓涵、劉端雅

生華科新冠重症二期臨床 啟動並收治首位病患

今(22)日，生華科(6492)宣布，旗下新藥Silmitasertib在美國正式啟動新冠重症二期臨床，並且在合作夥伴Banner Health旗下亞利桑那州鳳凰城大學醫學中心 (BUMCP)完成收治第一位病患。
 
生華科表示，該臨床試驗將規劃收案40位新冠肺炎重症病患，其中半數病患接受生華科Silmitasertib治療且有標準療法或支持性療法為對照組。另外，BUMCP曾經運用Silmitasertib五天成功治癒已無藥可用的緊急臨床新冠重症患者，希望這項臨床能重現積極療效，同時為加快收案速度，已規劃新增第二個試驗中心，為新冠肺炎患者提供有效的治療藥物選擇。
 

宣捷子癎前期發生檢測 取得臺灣專利核准

今(22)日，宣捷幹細胞(4724)宣布自主研發「判定子癎前期發生風險方法」取得臺灣發明專利，該新型生物標記有助於子癎前症(俗稱「妊娠毒血症」)診斷，大幅降低孕婦和胎兒致病或死亡之風險。