【台灣再生醫學專題—產業趨勢】

啓弘生技阮大同:複雜體外培養、基因改造為國際主流 盼政府擬長遠政策

撰文記者 巫芝岳
日期2021-04-22
啓弘生技阮大同:複雜體外培養、基因改造為國際主流 盼政府擬長遠政策 (圖片來源:本刊資料中心)
成立於2016年的啓弘生技,是臺灣第一家以生物製劑為題、提供藥物品質暨生物安全檢測服務的公司。

除提供高效率、高品質的客製化檢測服務,近年來也因應全球基因暨細胞治療市場崛起,提供GMP等級病毒載體生產服務。

台灣目前再生醫學相關法規中,明確規定的是特管法,允許業者在自體細胞治療領域、未經複雜的繁殖或基因改造程序時,可進行醫療的行為。

啓弘生技董事長阮大同表示,相對於國際沒有類似特管法的國家,優點是在特管法的實施及鼓勵下,能讓國內業者及醫療機構在針對這些風險較小的技術及產品,及早進行實務的磨合或甚至商業模式的探討;亦可讓生技投資機構早點了解及熟悉再生醫學的潛力及風險。

但是歐美國家的再生醫學產品,多涉及複雜的體外培養甚至基因改造的程序,此類產品是國際的主流,不過國內業者在發展此類產品的投入者少,此為長遠發展再生醫學產品的挑戰。

阮大同認為,所有的創新技術皆由學術研究開始,政府應規劃再生醫學產業的發展政策,在產學研的合作有清楚的產業藍圖,並獎勵及支持此產業的投資及發展,如由國家型資金對研發型或委託代工公司的投資。

(報導/巫芝岳)