永笙-KY(4178)REGENECYTE治療長新冠症候群接獲美國FDA EOP2會議記錄

2025-03-28 / 環球生技

本資料由　(興櫃公司)4178永笙-KY　公司提供變更前名稱：永生生技股份有限公司序號 10 發言日期 114/03/28 發言時間 18:44:43發言人李冬陽發言人職稱總經理兼執行長發言人電話 (02)2601-3013主旨本公司代重要子公司StemCyteInc.(美國永生公司)公告REGENECYTE治療長新冠症候群接獲美國FDAEn...

HHS 23andMe

HHS取消各州120億美金新冠補助；23andMe破產基因個資恐遭出售！？

2025-03-28 / 環球生技

《臺灣》泰宗去年EPS0.36元、擬配息0.35元衝新藥、NGS、LDTs 今(28)日，泰宗生物科技(4169)董事會通過去(2024)年財務報告及盈餘分配案。泰宗去年合併營收6.67億元、年減31.26%，歸屬母公司稅後淨利2,101萬元、年增13.12%，每股稅後純益(EPS)0.36元。董事會決議配發現金股利0.35元。 https://reurl.cc/4L4a03 《臺灣》臺灣抗體之父...

智新生技澳洲 RNA 新冠肺炎核酸

智新生技獲澳BRIDGE計劃500萬澳幣加速RNA新冠藥物開發

2025-02-18 / 記者李林璦

今(18)日，智新生技宣布，正式與澳洲BRIDGE計劃(核酸新藥研究開發計劃)的主辦機構KirbyInstitute簽署RNA核酸新藥合作開發合約，將獲500萬澳幣(約新台幣1億元)的同等研究資源，加速新冠肺炎(COVID-19)siRNA核酸新藥IG-001開發，今年將在澳洲啟動臨床一期試驗。此外，智新預計今年上半年公開發行、登錄興櫃。根據協議，澳洲未來醫學研究基金(MedicalResear...

安進塩野義 KRAS

安進KRAS大腸癌聯合療法獲批；ASPR擲3.75億美元攜手塩野義開發新冠預防性投藥

2025-01-17 / 環球生技

《臺灣》東元黃茂雄領軍印度生醫商拓團尋第二座臺灣智慧園區東元集團會長黃茂雄旗下世正開發公司，其首座和印度合作並由臺灣主導的班加羅爾國際科技園區(TechnologyInnovationInternationalPark,TIIP)，去年（2024）3月啟用至今，已成為擁有一條龍智慧科技服務的「印度矽谷」。黃茂雄進一步看準印度醫療崛起商機，將於2月23日啟程親自帶團前進印度，除參加印度生技展（Bi...

新冠疫苗 mRNA 專利

BioNTech與NIH、賓大達成12.6億美元和解！新冠疫苗專利爭議落幕

2024-12-30 / 記者彭梓涵

近(28)日，德國製藥公司BioNTech表示，已與美國國家衛生研究院(NIH)和賓州大學，就新冠(COVID-19)疫苗的專利(IP)糾紛達成兩項單獨的和解協議。BioNTech同意支付總金額12.6億美元，使其能夠繼續使用和商業化其活性藥物成分組成的COVID-19疫苗。隨著雙方的和解，也說明這個全球最賺錢的疫苗紛爭走向和平終點。據了解，該筆資金的7.915億美元將支付給NIH，其中包括20...

新聞集錦禾榮新加坡 RNA FDA

禾榮BNCT注射液申請TFDA臨床二期；新加坡SCG攜A*STAR共推RNA療法製程轉譯、FDA撤4項新冠抗體藥EUA資格

2024-12-25 / 編輯部

《臺灣》禾榮BNCT注射液申請TFDA頭頸癌臨床二期試驗今(25)日，禾榮科技(7799)宣布其研發用於含硼藥物的硼中子捕獲治療(BNCT)的B10L-BPA注射液，已向衛福部食藥署(TFDA)提出臨床二期試驗審查申請，以評估對無法切除復發性頭頸癌病患之療效和安全性。《臺灣》生技中心、臺中榮總簽MOU推藥物開發、臨床試驗、商務合作今(25)日，生物技術開發中心(DCB)宣布與臺中榮總簽署合...

臨床商化

永笙-KY(4178)子公司長新冠症候群新藥美國IIa試驗主/次要指標達顯著有效意義

2024-12-16 / 環球生技

本資料由　 (興櫃公司)4178永笙-KY　公司提供序號 3 發言日期 113/12/16 發言時間 06:20:08發言人李冬陽發言人職稱總經理兼執行長發言人電話 (02)2601-3013主旨代重要子公司StemCyteInc.(美國永生公司)公告REGENECYTE細胞治療新藥治療長新冠症候群美國PhaseIIa期臨床試驗結果，其試驗主要...

長新冠.LongCOVID 永笙細胞異體臍帶血新藥 RegeneCyte

永笙RegeneCyte長新冠2a期達標 85%患者疲勞完全緩解！

2024-12-16 / 記者彭梓涵

今(16)日，永笙-KY(4178)公布其開發的異體臍帶血新藥RegeneCyte，用於治療長新冠症候群的臨床2a期試驗結果，數據顯示有85%的受試者在接受RegeneCyte治療後疲勞獲得完全緩解，安慰劑組僅有20%患者獲得緩解，臨床療效達統計上顯著差異(p<0.01)，並達療效指標。永笙指出，RegeneCyte是於2022年獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准，啟動一項隨機分配、對照...

昱厚鼻噴新冠肺炎免疫

昱厚鼻噴新冠免疫治療藥臨床二a期試驗加速清病毒、縮短病程登國際期刊

2024-12-11 / 記者李林璦

今(11)日，昱厚生技(6709)表示，旗下鼻噴新冠免疫治療藥AD17002的臨床二a期試驗結果，獲得國際期刊《人類疫苗與免疫治療》(HumanVaccines&Immunotherapeutics)刊登，研究指出AD17002能加快清除病毒、縮短病程，且具良好安全性及耐受性。昱厚指出，這是台灣首個自主開發且完成的鼻噴新冠免疫治療藥臨床二a期試驗，並登在國際期刊上。AD17002為免疫調節...

RegeneCyte 長新冠症候群急性缺血性腦中風血液疾病李冬陽

永笙生技12/5登興櫃、承銷價45元 RegeneCyte首獲FDA批准攻衰老商機

2024-12-02 / 記者黃佳啟

今(2)日，中天生技集團旗下細胞治療公司永笙生技(4178)舉辦興櫃前法人說明會，宣布將於12月5日以承銷價45元登錄興櫃。永笙生技執行長李冬陽表示，公司目前主要股東包括鑽石投資(6901)及富邦金控創業投資等，近日更在11月20日獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准、成為全球首家獲FDA核准臍帶血細胞藥證的細胞治療公司。永笙生技獨立董事兼臺北醫學大學總顧問何弘能致詞表示，永笙具備三大亮點。首先...

奈米抗體 AMETA 新型冠狀病毒

《Cell》多價奈米抗體平台防禦力增百萬倍強效狙擊新冠變異株

2024-10-29 / 記者黃佳啟

美國時間23日，西奈山醫坎醫學院(IcahnSchoolofMedicineatMountSinai)副教授施毅(YiShi)的研究團隊開發了一種模組化的多價奈米抗體平台，稱為AMETA(adaptivemulti-epitopetargetingwithenhancedavidity)，抗病毒效力相較於單體奈米抗體提升了超過百萬倍。相關研究已發表於《Cell》。 AMETA是一種模組化的多價奈米...

新聞集錦臺北醫學大學 Novavax Novocure

北醫管院、越南兩醫學中心簽MOU共推電子病歷標準化；Novavax新冠流感候選疫苗臨床三期遭FDA叫停；Novocure肺癌電場治療裝置獲FDA批准

2024-10-17 / 環球生技

《臺灣》昱厚1.5億現增完成加速嚴重氣喘鼻噴新藥臨床二期日前(15日)，昱厚生技(6709)公告，現金增資收足股款1.5億元，總共現金增資發行股數為600萬股，每股發行價格新台幣25元。此次現增的資金將用於支持其主力產品——AD17002治療嗜酸性白血球型嚴重氣喘的臨床二期試驗，及準備正式進入長期治療臨床的二、三期試驗。 https://reurl.cc/4de1m2《...