7月1日，嬌生(Johnson & Johnson)表示，旗下楊森製藥(Janssen)所開發、只需施打一劑的新冠疫苗，就能針對新冠病毒Delta(印度)變種及其他變種，在中和抗體及細胞免疫都產生強力反應，且可以持續至少8個月。嬌生表示，這些研究已經提交至預印本平台bioRxiv。
 
在這份新研究中，嬌生公司提出8名參與臨床3期試驗「ENSEMBLE」的接種者血液分析結果。結果顯示，單劑嬌生疫苗針對Delta變種病毒所激發出的中和性抗體活性，甚至能高出先前在Beta(南非)變種測得的數據。
 
嬌生表示，在ENSEMBLE臨床研究中，單劑嬌生疫苗的預防急重症率可達到85%，且可預防感染者住院或死亡，目前正持續進行全球研究，範圍也包含了出現Beta變種的南非，以及出現Zeta變種的巴西。
 
此外，根據由貝斯以色列女執事醫療中心(Beth Israel Deaconess Medical Center) Dan Barouch教授等人提交的臨床1/2a期試驗、共20人參與的次研究(sub-study)資料，單劑嬌生疫苗接種者的體液免疫反應及細胞免疫反應，以及可清除遭感染細胞的CD8+ T細胞反應，從受試者接種到現在已經持續至少8個月。
 
嬌生表示，單劑注射新冠疫苗能夠針對一系列的新冠病毒變種產生中和性抗體，且比較在接種後29天和8個月的數據後，觀察到8個月後的平均中和效價(average neutralizing titer)來得更高。
 
涵蓋的變種，包括了：傳染力更強的Delta變種，可能具有降低中和效力的Beta變種、Gamma變種，以及在英國發現的Alpha、美國加州發現的Epsilon、另一在印度發現的Kappa，和其他帶有D614G突變的變種和武漢起源株。
 
楊森製藥研發全球代表Mathai Mammen總結，單劑注射的嬌生疫苗能夠產生強力、且持續8個月不減弱的中和性抗體反應，此外也觀察到穩定的細胞免疫反應。他期待，未來透過新研究資料的累積，來證明單劑嬌生疫苗能夠成為終結大流行的關鍵角色。
 
目前嬌生單劑疫苗已經分別在今年2月底獲得美國緊急使用授權(EUA)、3月中獲得歐盟有條件上市授權(CMA)，也在3月獲得世界衛生組織(WHO)列為緊急使用名單中，並由WHO疫苗接種戰略諮詢專家團體(Strategic Advisory Group of Experts, SAGE)策略顧問，列入臨時建議名單(interim recommendation)中。
 
參考資料：
https://www.jnj.com/positive-new-data-for-johnson-johnson-single-shot-covid-19-vaccine-on-activity-against-delta-variant-and-long-lasting-durability-of-response
 
(編譯 / 吳培安)