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陳時中質疑：「WHO為何這時宣布這樣類似瞎子摸象情況，讓大家一時之間搞不清楚。」
世界衛生組織（WHO）意外公布瑞德西韋（remdesivir）在中國的臨床測試失敗，相關資訊已下架。中央流行疫情指揮中心專家小組召集人張上淳今（24）日表示，不能用少數個案下結論，也應等到所有資料都蒐集完整後分析才能認定。指揮官陳時中更指出，臨床藥物試驗過程嚴謹，有很多保密規定，甚至牽涉到商業機密，「未揭露完全消息，都有點瞎子摸象」。
《金融時報》（Financial Times）今日引用WHO意外發布草稿內容撰寫報導，指出美國生物製藥商吉立亞醫藥公司針對武漢肺炎病毒的實驗性藥物在首次隨機臨床試驗失敗。
張上淳今日在指揮中心記者會回應，該篇報導看起來是中國初期的試驗，效果不是很理想；不過，資料是不是夠完整還需要檢視。他表示，現在有更大規模臨床試驗進行中，更期待大規摸的多國多中心的臨床試驗，這包括中度與重度感染者。
「我們個案數不多，很難用少數個案下結論。」張上淳解釋，雖然之前的說明好像是蠻有希望，不過這只是初步觀察，還是要等大規模的臨床試驗結束後的分析結果才能認定。
至於我國參與的多國多中心的臨床試驗，張上淳說明這是原廠指導的。他說，所有執行模式都依照國際標準，試驗的資料與結果都是回到整個架構的資料處理中心，這部分是沒有任何人可以隨便看到內容，一定要等到最後結果都蒐集完整後，相關單位再去做資料分析，「所以我們不會知道其他國家的臨床試驗結果」。
「一般臨床試驗有一連串的嚴謹過程。」陳時中解釋，因為各單位都是多國多參與部分，都有保密義務，結果跟報告都必須根據臨床研究過程，也有很多相關保密規定存在，任何藥物都牽涉到商業機密、利益，「所以任何單位在原公司未揭露消息前，都有點瞎子摸象」。
他質疑：「WHO為何這時宣布這樣類似瞎子摸象情況，讓大家一時之間搞不清楚。」
陳時中指出，除非臨床試驗中有重大可能造成傷害的訊息，才會即時揭露，否則一般都要等到完整設計裡面的個案都做完才宣布。
（圖片來源：指揮中心提供）
2023.05.23
