台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 TAIWAN ADVANCE BIO-PHARMACEUTICAL INC.
新冠病毒快篩國家隊正式成軍,尖端醫(4186)加入國防醫學院預醫所與國家衛生研究院防疫行列,將整合專精領域量能,投入新冠病毒抗原快篩試劑優化及量產,力求於最快時間量產上市。
因應藥事法第48-2條第1項第2款「因應緊急公共衛生情事之需要」,尖端醫向衛福部食品藥物管理署(TFDA)申請專案製造許可後,將儘快投入國內防疫前線使用,再拓展歐美國家等市場。
新冠肺炎疫情延燒,6月3日通報全球累計逾635萬例確診,分布於187個國家/地區,掀起治療和預防產品大需求,以防堵疫情破口。
尖端醫承接財團法人生物技術開發中心技術與經驗,為經濟部首家技轉衍生的生技公司,具有成熟研發及生產開發量能,加上累積20年的創新淬鍊,力拚快篩試劑在最短時間上市。
國防醫學院預醫所與國衛院合作之抗體材料,是利用過去抗SARS病毒抗體為基礎,挑選出可辨識新冠病毒(SARS-CoV-2)抗體;目前所開發的雛型,已能辨識實驗室培養之新冠病毒上棘蛋白(spike protein),整個測試時間約在15分鐘左右可完成。待收到抗體材料後,尖端醫的目標是儘速做出快篩試劑,進行優化、驗證、申請專案製造許可,亦將同步進行台灣食藥署(TFDA)、歐盟CE認證、美國緊急使用授權(EUA)等申請許可。
除快篩試劑研發,尖端醫擁有細胞保存與細胞治療優勢,透過產業結盟與彼此互補,加上國際合作交流,讓臨床合作再跨大步。
經研究統計資料指出,新冠肺炎重症患者可能有永久無法復原的肺纖維化症狀,國際上運用細胞治療新冠病毒引起肺纖維化之臨床例已有多件。
這種潛在的療法已獲得美國FDA批准,目前正在北卡羅來納大學醫院展開第一期臨床試驗。因此當錯過臍帶血與臍帶儲存的時機,建議可以在身體狀況良好情況下,預先儲存健康細胞,待未來法規更鬆綁後,就可成為啟動細胞治療的新選擇。
2020-06-04 08:57經濟日報 黃英傑尖端醫(4186)宣布與新成立的尖端亞細生技股份有限公司簽訂「生技醫療合作聯盟合約」,合力推廣大中華區、亞太市場「細胞領域整廠輸出」項目。雙方將透過實驗室及細胞SOP建置、顧問服務等,導入「創新生技醫療整合服務」,深耕發展大健康醫療產業。
尖端醫董事長蘇文龍表示,尖端醫將提供細胞培養、細胞保存服務及實驗室之SOP、製程、GTP/GMP實驗室QA/QC之整廠輸出服務;尖端亞細則負責大中華區與亞太地區市場,開發投資方與合作方的業務案源,並尋求生技合作整合服務。
尖端亞細為雲豹能源科技創辦人張建偉投資的醫療生技企業,經營項目將橫跨高端醫療會所的建置、AI技術導入細胞實驗室、再生醫學與預防醫學、診所與連鎖藥局的商業整合、移工友善醫療照護等。
蘇文龍認為,尖端醫優勢在於23年細胞領域的經驗,具有實驗室國際認證能力、保存庫GTP認證、細胞治療GTP認證等,是為台灣目前唯一擁有細胞儲存、細胞治療、檢驗試劑全方位的生技公司。本次與尖端亞細的合作將是台灣首家整合醫療生技上下游產業鍊的跨域複合經營模式。
張建偉致詞時指出,尖端亞細將在台灣結合生技、診所、藥局、國際醫療會所及通路,從再生醫學與預防醫學的角度出發,以南京復興禾玥醫學診所為服務據點,率先打造第一家高端醫療服務會所。
另,於新竹、台中等地洽談相關場域,擴大服務產能,也開放共同經營的模式,導入更多的客戶服務需求,將結合飯店、餐旅、藝術娛樂等產業,提供國際且全方位的多元醫療服務,打造全台第一頂級醫療服務品牌。
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花蓮慈濟醫院、尖端醫 (4186) 獲准「自體骨髓間質幹細胞治療退化性關節炎及膝關節軟骨缺損」傳捷報,讓69歲葉女士,用自己間質幹細胞,在不動手術的情況下,左膝疼痛,獲得大幅度改善。
「爬樓梯膝蓋卡卡的,而且走久,就會痛。」69歲的葉女士,膝蓋疼痛多年,去年經花蓮慈濟醫院總顧問暨骨科醫師李宏滿教授使用自體骨髓間質幹細胞治療她的退化性膝關節炎,半年後膝蓋就不痛了;葉女士開心分享「很滿意!我都忘記膝蓋痛這件事了,生活也都回歸正常,不會再覺得膝蓋不舒服。」
拿著助行器,緩緩一步步往前走,他是衛福部核准,自體骨髓間質幹細胞治療脊髓損傷的第一例個案簡先生,個案在ASIA脊髓損傷程度為A級(下肢全癱及肛門無感覺)等標準,短短6個月,將「感覺」找回來了,也能以助行器或輔具站起。
見證這分感動故事的有花蓮縣長徐榛蔚、衛生局長朱家祥、花蓮慈院林欣榮院長、尖端醫(4186)董事長蘇文龍、國際醫療與細胞治療中心主任李啟誠、神經醫學科學中心主任邱琮朗、神經外科主任蔡昇宗等人。
依中華民國脊髓損傷者聯合會統計,台灣脊髓損傷人數平均年齡約在27歲,使用輪椅的病友達92%,過去在臨床,受傷超過半年的病友,單靠復健得到的進展非常有限,這也是花蓮慈濟醫院攜手尖端醫積極發展再生醫學,通過衛福部特管法以間質幹細胞治療脊髓損傷的原因。
尖端醫(4186)宣布開啟自體骨髓間質幹細胞治脊髓損傷新里程;攜手光田綜合醫院推動幹細胞治脊髓損傷,11日以「超人再起~間質幹胞治療脊髓損傷」為主題,進行案例分享。
尖端醫為全國首家骨髓間質幹細胞製備場所;在幹細胞儲存銀行中,核准項目、核准件數及合作醫院都領先同業。光田醫院去年獲衛福部特管法計畫核准後,向產、官、學界展示細胞治療案例。
光田綜合醫院院長陳子勇表示,以往脊髓損傷患者多需終身倚靠輪椅行動,過去在臨床上,受傷超過半年的脊髓損傷病友,單靠復健得到的進展是非常有限,這也是光田醫院積極發展再生醫學,並與尖端醫的合作,通過衛福部特管法以間質幹細胞治療脊髓損傷的原因。
尖端醫董事長蘇文龍指出,再生醫療應用範圍十分廣泛,脊髓損傷只是其中的一環,「間質幹細胞有修復受傷組織的特性,目前除脊髓損傷外,也被用來治療退化性關節炎、免疫系統疾病等等,可說是一項劃時代的醫療技術。
陳子勇解說,患者從完全無知覺到漸漸有感,是透過骨髓中含有間質幹細胞有免疫調節與細胞分化的能力,同時誘導神經細胞再生,有機會使斷裂的神經傳導恢復,就治療方式,是由病患體內抽取骨髓後,至尖端醫細胞製備場進行分離萃取及培養,再以精準定位注射的方式,打回患者體內,讓癱瘓者原本的脊髓慢慢再生長。
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疫情翻轉生醫熱度,加上再生醫療三法,帶動細胞治療進入新紀元,尖端醫(4186)營運報喜,4月營收較去年同期成長155.88%,主要來自和迅生命科學技轉簽約金收入認列。
擁有免疫細胞治療與幹細胞治療兩大核心技術平台的尖端醫,在衛福部通過施行特管辦法後,雖在疫情影響下,仍帶動其他營收成長,旗下蛋白質藥物TAT-HoxB4完成階段開發後,技轉和迅生命科學進行臨床階段驗證。
根據雙方依約,已收到和迅生命科學支付第一階段簽約金150萬美元,於4月認列營收,若新藥開發進度順利,完成第2~4階段將可收取權利金2,400萬美元;若和迅生命科學在第2~4階段開發期間,讓渡或授權第三人時,尖端醫可收取不同比率分潤權利金,若新藥查驗登記審核上市後,尖端醫可依產品銷售稅後淨利分潤3%之十年權利金。
搶下「台灣第一件」間質幹細胞治療脊髓損傷申請案的尖端醫,是全台第一家通過衛福部細胞製備場所查核的「幹細胞」儲存公司。
此外,尖端醫與台中慈濟醫院、光田綜合醫院合作之骨髓間質幹細胞治療脊髓損傷申請案,已獲衛福部核准,將為尖端醫添營運新動能。
尖端醫董事長蘇文龍談到特管辦法,在幹細胞儲存銀行中,核准項目、核准件數及合作醫院都領先同業,更獲衛福部核准通過8案,尖端醫在細胞培養技術與管控能力是有目共睹。
受惠於政府特管辦法的政策,尖端醫提供多元細胞治療,包括自體免疫細胞(CIK)治療「實體癌第1~4期、自體骨髓間質幹細胞治療退化性關節炎、膝關節軟骨缺損、脊髓損傷等,已開始合作的醫院有花蓮慈濟醫院、新光醫院、臺北醫學大學附設醫院、光田綜合醫院、台中慈濟醫院,其餘仍待衛福部核准。
尖端醫技術移轉和迅生命科學第1階段90%簽約金已入袋,計135萬美元(約合新台幣3,800萬元),將待專利及商標移轉後,可全數收足第一階段里程金;若日後順利完成臨床試驗,將對尖端醫財務、業務呈正向影響。
尖端醫(4186)受惠TAT-HOXB4蛋白藥物技術移轉和迅生命科學,若後續開發順利,未來階段總里程金更上看2,400萬美元,以及尚無法估算之產品上市10年分潤金,將為未來營運增添新動能。
尖端醫董事長蘇文龍表示,依雙方簽訂,下個里程金在專利及商標移轉之各國官方收件且經代理事務所通知後,可取得15萬美元,若日後完成第1~2期臨床試驗,即可先行取得200萬美元,另臨床第3期完成後,再注入700萬美元。
法人表示,透過TAT-HOXB4蛋白藥物刺激造血幹細胞生長,可適用領域極廣,包括抗癌輔助、骨髓移植等,可透過提升造血幹細胞的效能,讓癌症病患在化療後,可縮短「嗜中性白血球不足」的恢復期,這市場規模可望伴隨癌症藥市場而擴大下,對於該藥物未來癌症輔助治療是指日可待。
尖端醫鎖定免疫細胞及幹細胞兩大技術平台,隨著CDMO業務穩定成長,從食安檢測、毒品檢驗、幹細胞儲存與細胞治療等領域帶進穩定現金流。
近年在衛福部「特管辦法」法規開放下,尖端醫在既有技術基礎上,已獲得衛福部核准通過七案,包括自體免疫細胞(CIK)治療「實體癌第1~4期、自體骨髓間質幹細胞治療退化性關節炎、膝關節軟骨缺損、脊髓損傷等,已開始合作的醫院有花蓮慈濟醫院、新光醫院、光田綜合醫院、臺北醫學大學附設醫院,其餘仍待衛福部核准。
除了專注本業發展,尖端醫依循特管辦法提供合作醫療院所全方位服務,包括「特管送件、教育訓練、專人服務、專人傳送及專業製備」等五大服務優勢,規劃未來海外發展將以東南亞為主、大陸為輔進行細胞整廠輸出,提供實驗室建置、軟硬體協助等服務。
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